Notizie & Eventi
Honoring Lives Touched by FTD: The 2025 In-Memoriam Video
AFTD invites you to view our first In-Memoriam video, a heartfelt tribute honoring the lives of those we lost to FTD. This compilation features photographs shared by families across the…
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Cure della memoria che possono rallentare il declino della demenza
Un'istantanea sulla cura della memoria: mentre Robin Latimer allineava il suo putt sul green portatile dell'Alice's Clubhouse, ha fatto una battuta che ha fatto ridere tutti. Quando la palla è caduta, applausi...
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Avanzare la speranza: AFTD e i suoi partner assegnano $2,1 milioni per la nuova iniziativa sui biomarcatori diagnostici per la FTD
AFTD ha attualmente sei programmi di finanziamento attivi per sostenere la ricerca sulla FTD in tutte le fasi, dalla ricerca di scoperta alla sperimentazione clinica. Il più recente di questi programmi è il programma FTD Diagnostic…
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Da Sean 1.0 a Sean 2.0: il viaggio di una coppia verso la FTD
Quando Sean Durbin si accorse di avere difficoltà a trovare le parole giuste durante le conversazioni, capì che qualcosa non andava. L'estroverso un tempo chiassoso che prosperava al centro delle riunioni di famiglia...
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Speranza all'orizzonte: la missione personale di Daniel Barvin per trasformare il trattamento della DFT
Nel 2017, Daniel Barvin si era appena sposato, aveva un MBA in tasca e stava costruendo una promettente carriera nella gestione patrimoniale presso Morgan Stanley. Poi arrivò la diagnosi che avrebbe cambiato tutto: lui...
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La nostra più profonda gratitudine al Dott. Walter Koroshetz
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale esprime la sua più profonda gratitudine al Dott. Walter Koroshetz per i suoi 18 anni di illustre leadership presso il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)…
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AFTD e i suoi partner assegnano $2,1 milioni nel primo anno della nuova iniziativa sui biomarcatori diagnostici FTD
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD), l'Alzheimer's Association, la Rainwater Charitable Foundation e la Robertson Foundation si sono unite per assegnare tre sovvenzioni per un totale di 1,4 milioni di dollari e 2,1 milioni di dollari per la diagnosi della degenerazione frontotemporale (FTD)...
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Gentile HelpLine: Nuova raccomandazione dell'AFTD su consulenza e test genetici
Gentile HelpLine, ho sentito di recente parlare della nuova raccomandazione secondo cui a tutte le persone a cui è stata diagnosticata la DFT dovrebbero essere offerti consulenza genetica e test genetici. A mio marito è stata diagnosticata la DFT 3 anni fa. Cosa...
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